祛痰类产品2020年度在全球的销售金额为43.1亿美元(以出厂价计算)，上海在我国境内销售金额为70.8亿人民币(以招标价计算)。
这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，启动而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，启动临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。Piedmont癌症研究所的TrevorM.Feinstein医生是DUBLIN-3研究的美国主要研究者之一，基于他评论道：基于尽管免疫检查点抑制剂疗法已广泛应用于晚期NSCLC一线治疗，但二/三线治疗仍严重依赖于以多西他赛为基础的化疗方案，尤其TKI类药物对EGFR野生型患者治疗效果不如多西他赛，这个治疗领域一直存在严重未被满足的医疗需求
孙燕院士说：国网管理普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，国网管理这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。新能信息ITT人群的顶线数据总结如下(DP：n=278;D：n=281)。研究的主要终点为总生存期(OS)，本地新结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。
普那布林能够激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，化项充分动员人体免疫系统，在发挥抗肿瘤作用的同时降低化疗药物对免疫系统的损害。这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，上海DUBLIN-3的研究结果显示，上海该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。
万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：启动首先，启动感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。
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